<通報>檢驗醫學部微生物組自108年7月1日起,異動TB DNA qualitative amplification test開單項目、檢驗方法及報告格式
通 報
中華民國108年6月20日
院檢字第1080009031號
正本:一、二級單位
主旨:檢驗醫學部微生物組自108年7月1日起,異動TB DNA qualitative amplification test開單項目、檢驗方法及報告格式,詳如說明,請 查照。
說明:
一、為提升報告時效及增加Rifampin抗藥性檢測,將變更TB DNA qualitative amplification test檢測試劑與方法,因此變更開單項目名稱由TB DNA qualitative amplification test變更為結核菌定量核酸與RIF基因檢測(MTB Quantitative PCR and RIF gene test)。
二、報告格式變更為提供結核菌定量結果及增加Rifampin抗藥性檢測結果。
三、操作時間由原本每週操作兩次變更為週一至週五每天操作。
四、依據原廠說明書及WHO建議,此方法適用檢體為肺內檢體,而肺外檢體可以接受送檢檢體類別為:Lymph node、Tissue、CSF、Blood、PUS、Body fluid(包含Ascites、Pleural Fluid、Joint Fluid、Pericardial fluid ),其餘檢體類別不適用。
五、有任何問題請洽微生物組:林秀姍,分機1202-303。