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2025/10/22

從「治標」邁向「治本」 中醫大附醫首例阿茲海默症新藥施打  延緩記憶流失的時間 阿茲海默症新藥治療進入精準醫療新時代

隨著社會快速高齡化,臺灣2025年正式進入超高齡社會,失智人口也持續上升。據衛福部資料統計,2024年65歲以上失智症人口約35萬人,其中阿茲海默症佔七成以上。中國醫藥大學附設醫院於昨(21)日完成院內首例「欣智樂」(Donanemab)施打,象徵阿茲海默症治療邁入「精準醫療」新時代,為病人與家屬帶來延緩病程的新希望。

 


中醫大附醫失智醫療中心副主任盧韻如醫師(左)於診間為陳女士(右)進行病情評估,協助病人找到最適合的治療方案。(發亮處即為澱粉蛋白沉積)

 

首位病人順利完成治療 阿茲海默症治療邁向「治本」新時代

病人陳女士(80歲),過去幾年記憶力逐漸衰退,甚至出現幻覺與幻聽,常懷疑家人偷拿物品。經中醫大附醫院失智醫療中心團隊評估,包括認知功能測驗、ApoE基因檢測(*註一)及Amyloid PET(*註二)檢查後,確診為輕度阿茲海默症,符合新藥治療條件。經與失智醫療中心副主任盧韻如醫師評估討論後,陳女士於昨(21)日接受首劑「欣智樂」施打

 

中醫大附醫失智醫療中心副主任盧韻如醫師表示:「對病人而言,延緩的不只是病程,而是能多留住與家人共度的每一刻。」傳統阿茲海默症藥物如乙醯膽鹼酶抑制劑或 NMDA 受體拮抗劑,主要針對症狀改善,但無法阻止病程惡化;而「欣智樂」屬於新一代β類澱粉蛋白單株抗體,最大突破在於能針對病理根源—β類澱粉蛋白沉積進行作用,可清除腦內已存在的不可溶性斑塊,並減少新斑塊形成,從根本延緩神經退化。

 

盧韻如醫師進一步說明,「欣智樂」是美國 FDA 與臺灣衛福部皆核准的疾病修飾型治療藥物(Disease-modifying therapy, DMT),可使病程惡化速度平均減緩約 35%,為病人爭取更多清晰記憶與自理生活的時間,對病人而言,延緩的不只是病程,而是多了與家人共度的每一刻。

 


盧韻如醫師(左)為陳女士進行動作與認知功能測試,評估記憶、專注及執行能力,確認符合阿茲海默症新藥治療條件。

 

嚴謹治療流程 守護病人安全與品質

病人在接受「欣智樂」治療前,必須經過嚴謹的生物標記確認流程,包括β類澱粉蛋白正子攝影(Amyloid PET)或腦脊髓液(CSF)檢測,以確認腦內是否存在β類澱粉蛋白堆積,並透過磁振造影(MRI)排除其他病變。治療期間,醫師將定期進行神經學評估與影像追蹤,確保治療安全。常見副作用較需注意的為輕微腦水腫或微小出血(ARIA),建議於第 2、3、4、7 次施打前安排MRI檢查,以確保療程安全穩定。

 

打造國際級失智醫療中心 ㄧ站式整合照護

中醫大附醫「失智醫療中心」以失智症早期診斷、精準治療為核心宗旨,於2025年8月1日正式成立,整合神經科、精神科、復健科、家醫科及AI與大數據中心等跨領域團隊,提供從臨床診斷、生物標記檢測、心理評估、類澱粉蛋白正子攝影到新藥治療的一站式整合照護服務,讓病人在最短路徑中獲得較完整的照護。未來將持續引進國際最新藥物、外泌體治療、rTMS治療,結合人工智慧、大數據分析與生物標記研究,全面推動失智症的早期診斷、精準檢測與精準治療。同時,醫院也積極與國際頂尖學術機構合作,共同推動阿茲海默症臨床研究與轉譯醫學發展。

 

*註一: ApoE基因檢測

可分析是否帶有與阿茲海默症風險高度相關的 ApoE ε4 基因型,有助於預測疾病發展趨勢

*註二: Amyloid PET

利用放射性示蹤劑觀察腦中β類澱粉蛋白的沉積情形,能夠在症狀出現前即早期發現病理變化,為治療提供關鍵診斷依據。

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